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UNIDADES MULTIDISCIPLINARES

Unidad de Cáncer Familiar

 

Tu salud es lo primero, por eso Sanitas ha creado esta nueva Unidad de Cáncer Familiar

La Unidad de Cáncer Familiar de Sanitas se constituye como una unidad multidisciplinar con el objetivo de ofrecer asesoramiento a las personas y a sus familiares en situación de riesgo de padecer cáncer, así como de informar acerca de la probabilidad de presentar o trasmitir a sus descendientes la susceptibilidad a desarrollar una neoplasia. La Unidad le ofrece la posibilidad de realizar un diagnóstico molecular por parte de la Unidad de Genética así como ofrecer asesoramiento sobre cuales son las medidas disponibles para la prevención y el diagnóstico precoz a través expertos oncólogos.

Solamente el 5-10% de todos los tumores, tienen carácter hereditario. Las alteraciones genéticas que determinan la aparición de una serie de tipos de cáncer puede transmitirse de padres e hijos y con ellas una alta probabilidad de que las personas portadoras de estas mutaciones puedan llegar a desarrollar un tumor. Esto implica la necesidad de realizar un control genético de familias enteras a las que se informa, no sólo de la probabilidad de presentar una neoplasia y de transmitir a su descendencia la predisposición al cáncer, sino también del pronostico, estrategias de detección precoz y tratamiento más adecuado.


PROGRAMA DE CÁNCER FAMILIAR

Aunque el mayor riesgo de padecer un cáncer, a día de hoy, se debe a factores dietéticos y hábito tabáquico, no se debe despreciar el conocimiento actual sobre el cáncer familiar a la hora de tratar de disminuir la incidencia y la gravedad del mismo.

En la actualidad, la mayoría de las personas han vivido alguna historia de cáncer en su familia. En familias con un gran número de miembros, no es inusual encontrar varios de ellos con algún tipo de tumor. Una historia familiar de cáncer puede incrementar riesgo de desarrollar un tumor.

Solamente el 5-10% de todos los cánceres están relacionados con una mutación genética heredada. En estos casos la mutación puede pasar en una familia de padres a hijos. Cada hijo en esa familia tendrá una 50% de probabilidades de heredar la mutación genética. El hecho de heredar una mutación genética NO significa que la persona nazca con cáncer si no que esa persona hereda un riesgo mayor de desarrollar cáncer en algún momento a lo largo de su vida.

Existen una serie de rasgos generales, sugestivos de cáncer familiar. Si usted sabe que su familia reúne alguno de los siguientes, consulte a su médico. Su médico le hará una encuesta más específica para averiguar si usted presenta un riesgo leve, moderado o elevado de padecer un determinado tipo de cáncer (que se haya dado en su familia).

  • Tumores en varios parientes cercanos, en la misma rama familiar, en varias generaciones
  • Cáncer en edades más tempranas de lo habitual (por ejemplo, cáncer de pecho a los 30 años)
  • Más de un diagnóstico de cáncer en la misma persona
  • Clases específicas de tumores que están ligados a genes específicos (por ejemplo, cáncer de pecho y cáncer de ovario, o cáncer de colon y cáncer de endometrio).
El objetivo de la consulta de consejo genético es ayudar a las personas a conocer más acerca de las formas de desarrollar cáncer hereditario y a comprender su propio riesgo de desarrollar un tumor.
  • Revisión de los genes y como se han trasmitido de padres a hijos
  • Revisión de la información actual sobre genes y cáncer.
  • Revisión detallada del árbol genealógico, con especial atención en identificar cualquier persona de la familia que padezca o haya padecido un tumor.
  • Explicaciones detalladas sobre las diferencias entre cáncer esporádico (todo el mundo tiene el mismo riesgo de padecerlo) y cáncer hereditario (el cual parece estar ligado con una mutación genética).
  • Interpretar el patrón de cáncer que aparece en la historia familiar y su implicación sobre la persona que acude a consulta.
  • Comentar los test genéticos disponibles para identificar una mutación específica para el individuo y/o sus familiares.
  • Recomendaciones para la prevención en el diagnóstico. Comentar las opciones de screening con el fin de detectar de manera a precoz y/o establecer medidas para la prevención del cáncer.

Consulta en qué casos existe de riesgo cáncer familiar.

 

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